乳腺癌药品吡咯替尼和拉帕替尼(lapatinib)的治疗效果比较

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   吡咯替尼 是由恒瑞研发的EGFR/HER2靶向小分子,针对的是HER2阳性晚后期或转移扩散性乳腺癌患病者。吡咯替尼II期开展了与GSK拉帕替尼“头对头”的

  吡咯替尼是由恒瑞研发的EGFR/HER2靶向小分子,针对的是HER2阳性晚后期或转移扩散性乳腺癌患病者。吡咯替尼II期开展了与GSK拉帕替尼(lapatinib)“头对头”的临床实验效果惊艳。吡咯替尼组与拉帕替尼(lapatinib)组相比,客观缓解率提升了约21%。吡咯替尼组的中位无进展生存期为18.1个月,拉帕替尼(lapatinib)组的中位无进展生存期为7.0个月。

  吡咯替尼组的中位无进展生存期比拉帕替尼(lapatinib)组显著增加,同时相比下,患病者的疾病进展或去世的风险下降了63.7%,治疗效果显著改善的同时,耐受性良好。吡咯替尼于2020年8月获原CFDA有条件批准面市,从递交面市申请到正式获得批准仅历时10个
乳腺癌药品吡咯替尼和拉帕替尼(lapatinib)的治疗效果比较
月,是我国首个基于II期临床研究获得有条件批准面市的实体瘤新药。
  

  对恶性肿瘤药品而言,药副作用能够说是丝毫不低于治疗效果的另一个重要指标。而这一点,吡咯替尼交上了满分答卷。在吡咯替尼联合卡培他滨(capecitabine)比较拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)的II期临床研究中,吡咯替尼组总体不良(系统自动过滤词)、严重不良(系统自动过滤词)斗鱼拉帕提尼相当。腹泻是吡咯替尼组最常见的不良(系统自动过滤词),吡咯替尼组总的腹泻发生率为96.9%,绝大多数患病者为1-2级腹泻。  

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