拉帕替尼(lapatinib)(Lapatinib)对头颈部肿瘤的治疗效果-

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  拉帕替尼( Lapatinib )是口服小分子的TKI。FDA已批准拉帕替尼医治ErbB2过表达的转移扩散性乳腺癌,联合卡培他滨。一项LA SCCHN拉帕替

  拉帕替尼(lapatinib)(Lapatinib)是口服小分子的TKI。FDA已批准拉帕替尼(lapatinib)医治ErbB2过表达的转移扩散性乳腺癌,联合卡培他滨(capecitabine)。一项LA SCC
拉帕替尼(lapatinib)(Lapatinib)对头颈部肿瘤的治疗效果-
HN拉帕替尼(lapatinib)与安慰剂对照的Ⅱ期临床实验中,纳入107位晚后期初治的患病者随机接受Lapatinib或者安慰剂单药医治,随后行同步放疗与化疗(CRT)。

  40位患病者经过4周医治的ORR拉帕替尼(lapatinib)与安慰剂相比区别为17%与0。所有Lapatinib有效患病者的EGFR高表达,其中50%的患病者为EGFR基因扩增,50%的患病者为HER2基因表达阳性。Lapatinib和安慰剂组的患病者经CRT医治后两组ORR无显著统计学差异。在一个45位重复发或转移扩散头颈部鳞癌(R/M SCCHN)患病者的Ⅱ期临床研究中,A组为既往未接受过EGFR抑制剂医治的患病者,其余则为B组,A和B组的患病者均接受Lapatinib单药医治。

  结果显示两组患病者都对Lapatinib医治有较好的耐受性,但治疗效果无明显改善。一项在高度危险SCCHN患病者的拉帕替尼(lapatinib)与安慰剂对照组的Ⅲ期临床研究中,患病者接受Lapatinib联合CRT医治,Lapatinib坚持给药1年,结果显示拉帕替尼(lapatinib)与安慰剂相比并不改善患病者的无病生存期(DFS)。

  另一项有67例LA SCCHN患病者参与的随机比较的Ⅱ期临床研究结果显示CRT后安慰剂医治组的PFS和OS区别为12.1和23.0个月,而拉帕替尼(lapatinib)医治组的PFS和OS区别为20.4和48.4个月。

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