Kadcyla(T-DM1)单药的医治效果与拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(希罗达)(Xeloda)比较-

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  2013年2月份FDA批准T-DM1面市,商品名是 Kadcyla ,通用名为ado-trastuzumab emtansine,是一种新型抗体药品,由曲妥

  2013年2月份FDA批准T-DM1面市,商品名是Kadcyla®,通用名为ado-trastuzumab emtansine,是一种新型抗体药品,由曲妥珠单抗(trastuzumab)和小分子微管抑制剂DM1偶联而成,产生协同抗肿瘤作用。

  曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于HER-2的胞外部位,可阻止人体表皮生长因子附着在HER-2的胞外部位,从而阻断肿瘤细胞的生长,还可刺激机体自身对肿瘤的免疫监视。曲妥珠单抗适用于医治HER2过度表达的转移扩散性乳腺癌,是目前医治乳腺癌最有效的药品,可作为单一药品医治已接受过1个或多
Kadcyla(T-DM1)单药的医治效果与拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(希罗达)(Xeloda)比较-
个化学疗法方案的转移扩散性乳腺癌,或与紫杉类药品合用医治未接受过化学疗法的转移扩散性乳腺癌。

  T-DM1是一种美坦辛(某些文献译为美登素,maytansine)衍生物,发现与20世纪70年代早期,通过与长春花位点结合,抑制微管蛋白聚集,DM1的对癌细胞的杀伤效力是常规化学药品的1000倍。

  一些临床实验也已经比较评价Trastuzumabemtansine与拉帕替尼(lapatinib)+卡培他滨(capecitabine)(Xeloda)用于既往接受过基于曲妥珠单抗的医治方案医治的晚后期乳腺HER2阳性、不可切除的局部癌(LABC)或转移扩散性乳腺癌(MBC)患病者的安全特性和有效性。

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