拉帕替尼(lapatinib)联合T-DM1或者卡培他滨(capecitabine)的医治效果怎么样?-

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  拉帕替尼联合 卡培他滨 与T-DM1均能够作为HER2阳性晚后期乳腺癌患病者曲妥珠单抗耐受药物后的后续医治。EMILIA研究将两者进行了直接比较,初期公布的

  拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)T-DM1均能够作为HER2阳性晚后期乳腺癌患病者曲妥珠单抗耐受药物后的后续医治。EMILIA研究将两者进行了直接比较,初期公布的研究结果揭示T-DM1组的无进展生存要优于拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)(9.6比6.4个月);

  基于此,后续研究允许拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)医治失败后继续接受T-DM1医治。2017年公布的最终随访结果进一步证实,即使经过交叉,T-DM1在总生存方面依然要好于拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)(29.9比25.9个月);两组不良反应发生率相当。

  因此,研究者认为T-DM1应该作为曲妥珠单抗联合紫杉类耐受药物后的首选医治。对于二线耐受药物后的HER2阳性晚后期乳腺癌目前并没有标准医治。TH3RESA研究纳入了602例对曲妥珠单抗和拉帕替尼(lapatinib)耐受药物的患病者,其中四线及以上的患病者比例约60%,随机分配到T-DM1组和医生自主安排医治组,2014年公布的结果证实T-DM1组的无进展生存较对照组增加
拉帕替尼(lapatinib)联合T-DM1或者卡培他滨(capecitabine)的医治效果怎么样?-
了接近1倍(6.2比3.3个月,P<0.0001);

  2017年5月份公布的总生存数据显示T-DM1组较对照增加了半年以上(22.7比15.8个月,P=0.0007);需要注意的是,医生自主安排医治组有47%的患病者后续转到了T-DM1组继续医治,对总生存数据有一定影响。

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