服食靶向药物一定要做基因检查么?癌症治疗常见靶向药物,拉帕替尼网上代购一文全掌握

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拉帕替尼 泰立沙摘 要:拉帕替尼为何缺货。服食靶向药物一定要做基因检查么?癌症治疗常见靶向药物,拉帕替尼网上代购一文全掌握近几年来,靶向治疗药物物的发生,打开了癌症治疗的新时期,在其中最有象征性的药品是对于外皮细胞生长因子转录因子出现异常的酪氨酸激酶缓聚剂。那麼在使用靶向治疗药物以前,是不是一定要做dna检查查验呢?今日就跟我们来讲说,什么药品必须开展dna检查,什么不用查验。必须做好查验靶标的靶向治疗药物物及查验靶标

易瑞沙

必须检验的靶标:EGFR,恶性肿瘤安排和血夜均可,但机构查验优先选择。适应证:EGFR基因具备敏感性基因突变的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌。

厄洛替尼

必须检验的靶标:EGFR适应证:EGFR基因具备敏感性基因突变的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌。

埃克替尼

必须检验的靶标:EGFR融入症状:EGFR基因具备敏感性基因突变的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌。

阿法替尼

必须检验的靶标:EGFR适应证:1.具备EGFR基因比较敏感基因突变的部分晚中后期或迁移扩散性NSCLC,以往未进行过EGFR酪氨酸激酶缓聚剂医治。2.含铂有机化学治疗法时间范围或有机化学治疗法后病症发展的部分晚中后期或迁移扩散性磷状病理学类型的非小细胞肺癌。

达克替尼

必须检验的靶标:EGFR19外显子缺少基因突变或21外显子L858R换置基因突变适应证:单药用价值于EGFR19外显子缺少基因突变或21外显子L858R换置基因突变的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌病患者的一线医治。

奥希替尼

必须检验的靶标:EGFR19外显子缺少基因突变或21外显子L858R换置基因突变;EGFR-T790M适应证:1.具备EGFR外显子19缺少或外显子21(L858R)换置基因突变的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌成年人病患者的一线医治。2.以往经EGFR-TKI医治时或医治后发生病症进度,而且经检测确定存有EGFR-T790M基因突变呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌成年人病患者的医治。

克唑替尼

必须检验的靶标:ROS1或ALK适应证:1.间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌病患者的医治。2.ROS1呈阳性的晚中后期非小细胞肺癌病患者的医治。

阿来替尼

必须检验的靶标:ALK适应证:ALK呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌病患者的医治。

塞瑞替尼

必须检验的靶标:ALK适应证:本产品适用先前接纳过克唑替尼医治后发展的或是对吉非替尼不耐受的ALK呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌病患者。

曲妥珠单抗

必须检验的靶标:HER2适应证:1.曲妥珠单抗协同卡培他滨或5-氟脲嘧啶和顺铂适用以往未进行过对于迁移扩散性疾病治疗的HER2呈阳性的迁移扩散性胃腺癌或胃食道交界处腺癌病患者,针对顺铂和氟脲嘧啶类进度,而未应用过曲妥珠单抗的HER2呈阳性的迁移扩散性胃癌病患者,可以考虑到曲妥珠单抗协同别的合理的有机化学治疗法用药治疗。2.反复发迁移扩散性乳腺癌:本产品适用HER2呈阳性迁移扩散性乳腺癌,单药用价值于已进行过好几个有机化学治疗法方式 的迁移扩散性乳腺癌;与多西紫杉醇或多西他赛等有机化学治疗法药品协同,用以未接纳有机化学治疗法的迁移扩散性乳腺癌病患者。3.乳腺癌輔助医治:本产品适用恶性肿瘤直徑>0.5cm的HER2呈阳性可手术乳腺癌的协助医治;对恶性肿瘤直徑<0.5cm浸润性乳腺癌,必须融合其它因素考虑到能否应用。曲妥珠单抗一般不与蒽环类药品联和应用,但可条件随机场应用;可与紫衫类以及其他(环磷酰胺、卡铂等)有机化学治疗法药品共用,还可与放射性物质治疗法、輔助内分泌治疗与此同时应用。4.乳腺癌新辅助治疗:与有机化学治疗法协同新辅助治疗,继以輔助医治,用以部分晚中后期(包含炎症性)的HER2呈阳性乳腺癌。做完术后再次应用曲妥珠单抗总周期为一年。

伊马替尼

必须检验的靶标:Kit(CD117)适应证:1.用以医治无法切掉和/或出现迁移蔓延的胃肠间质瘤成年人病患者。2.用以Kit(CD117)呈阳性胃肠间质瘤手术摘除后具备显著反复发风险的成年人病患者的协助医治。

西妥昔单抗

必须检验的靶标:RAS适应证:用以医治表述EGFR、RAS遗传基因野生型的迁移扩散性结直肠癌,与伊立替康协同用以经含伊立替康医治错误后的病患者。

伊马替尼

必须检验的靶标:费城染色体或BCR-ABL或PDGFR基因或C-KIT适应证:1.用以医治费城染色体呈阳性的漫性髓性败血症的病发期、加快期或急变期。2.协同有机化学疗法治疗新诊治判断的费城染色体呈阳性的亚急性中性粒细胞败血症的儿童病患者。3.用以医治反复发的或不易治的费城染色体呈阳性的亚急性中性粒细胞败血症的成年人病患者。4.用以医治嗜酸粒细胞增加综合症和/或漫性嗜酸粒细胞败血症伴随FIP1L1-PDGFRα融合基因的成年人病患者。5.用以医治骨髓增生出现异常综合症/脊髓增殖性病症伴随血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶遗传基因重新排列的成年人病患者。6.对不可切掉和/或迁移扩散性KIT基因突变的恶变黑素瘤病患者。

达沙替尼

必须检验的靶标:费城染色体或BCR-ABL适应证:对伊马替尼承受药品,或不耐受的费城染色体呈阳性漫性髓細胞败血症病发期、加快期和急变期(急粒变和急淋变)成年人病患者。

尼洛替尼

必须检验的靶标:费城染色体适应证:1.新诊治判断的费城染色体呈阳性的漫性髓性败血症病发期成年人病患者。2.对以往医治(包含伊马替尼)承受药品或不耐受的费城染色体呈阳性的漫性髓性败血症病发期或加快期成年人病患者。

利妥昔单抗

必须检验的靶标:CD20适应证:1. 有医治条件的滤泡性非霍奇金淋巴肿瘤。2.CD20呈阳性弥漫着大B体细胞性非霍奇金淋巴肿瘤。

拉帕替尼

必须检验的靶标:HER2适应证:拉帕替尼与卡培他滨协同应用,适用HER2过表达且以往接收过包含蒽环类、紫衫类和曲妥珠单抗医治的晚中后期或是迁移扩散性乳腺癌病患者的医治。

吡咯替尼

必须检验的靶标:HER2适应证:吡咯替尼协同卡培他滨,适用医治HER2呈阳性、以往未接纳或进行过曲妥珠单抗的反复发或迁移扩散性乳腺癌病患者。

帕妥珠单抗

必须检验的靶标:HER2适应证:1.乳腺癌輔助医治:本产品与曲妥珠单抗和有机化学治疗法协同,用以高反复发风险的HER2呈阳性初期乳腺癌病患者的协助医治。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗协同,还可与輔助内分泌治疗与此同时应用。2.乳腺癌新辅助治疗:本产品与曲妥珠单抗和有机化学治疗法协同,用以HER2呈阳性、部分晚中后期、炎症性或初期乳腺癌病患者(恶性肿瘤直徑>2cm或淋巴结节呈阳性)的新辅助治疗。3.反复发迁移扩散性乳腺癌医治:本产品与曲妥珠单抗和紫衫类有机化学治疗法药协同用以HER2呈阳性、迁移扩散性或不能摘除的部分重反复性乳腺癌病患者。病患者以往对于迁移扩散性病症应未接纳过抗HER2医治,或以往輔助医治环节接纳过抗HER2医治,终止抗HER2医治后一年之上反复发迁移蔓延的病患者。

维莫非尼

必须检验的靶标:BRAFV600适应证:经我国药品监督管理局准许的常规检查方式 明确的BRAFV600基因突变呈阳性的无法摘除或迁移扩散性黑素瘤。

尼妥珠单抗

必须检验的靶标:EGFR适应证:与放射性物质治疗法协同医治EGFR基因呈阳性表述的Ⅲ~Ⅳ期鼻窦癌。 不用查验靶标的靶向治疗药物物

贝伐珠单抗

适应证:1.贝伐珠单抗协同以铂类为基本的有机化学治疗法用以不能摘除的晚中后期、迁移扩散性或重反复性非鳞状细胞非小细胞肺癌病患者的一线医治。2.迁移扩散性结直肠癌。3.贝伐珠单抗协同以氟脲嘧啶为基本的有机化学治疗法适用迁移扩散性结直肠癌病患者的医治。

重组人毛细血管内皮细胞控制素

适应证:本产品协同NP有机化学治疗法方式 适用于医治初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌病患者。

安罗替尼

适应证:1.单药适用以往最少进行过2种系统软件有机化学治疗法后发生进度或反复发的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌者的医治。针对存有EGFR基因基因突变或ALK呈阳性的病患者,在開始本产品医治前要接纳对应的靶向治疗药物物医治后进度、且最少进行过2种系统软件有机化学治疗法后发生进度或反复发。2.单药适用以往最少进行过2种有机化学治疗法方法治疗后进度或反复发的小细胞肺癌病患者的医治。

纳武利尤替尼

适应证:1.单药适用以往进行过含铂方式 有机化学治疗法后病症进度或无法承受的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌成年人病患者的二线医治,需清除EGFR服食靶向药物一定要做基因检查么?癌症治疗常见靶向药物,拉帕替尼网上代购一文全掌握基因变异和ALK结合的病患者。2.本产品协同伊匹单抗适用IMDC得分为中相对高度危险性的晚中后期肾细胞癌病患者的一线医治。(我国并未得到准许,可在与病患者充足沟通交流的情形下考量应用)

帕博利珠替尼

适应证:1.帕博利珠替尼协同培美曲塞和铂类有机化学治疗法药适用EGFR基因基因突变呈阴性和ALK呈阴性的迁移扩散性非磷状非小细胞肺癌的一线医治。2.帕博利珠替尼适用由我国药品监督管理局准许的检测评定为PD-L1恶性肿瘤占比成绩(TPS)≥1%的EGFR基因基因突变呈阴性和ALK呈阴性的部分晚中后期或迁移扩散性非小细胞肺癌一线单药治疗。3.帕博利珠替尼协同阿昔替尼适用晚中后期肾透明细胞癌的一线医治。(我国并未得到准许,可在与病患者充足沟通交流的情形下考量应用)4.适用经一线医治医治错误的无法摘除或迁移扩散性黑素瘤的医治。

依维莫司

适应证:1.没法手术摘除的、部分晚中后期或迁移扩散性的、分裂较好的、进度期非多功能性消化道或肺源神经系统内分泌失调恶性肿瘤成年人病患者。不能摘除的、部分晩期或迁移扩散性的、分裂较好的(轻中度分裂或相对高度分裂)进度期肝胀神经系统内分泌失调瘤成年人病患者。2.没法手术摘除的、部分晩期或迁移扩散性的、分裂较好的、进度期非作用姓消化道或肺源神经系统内分泌失调恶性肿瘤成年人病患者。3.以往接纳舒尼替尼或索拉菲尼医治错误的晚中后期肾细胞癌,现阶段的分析主要是根据全透明体细胞肾肿瘤。4.必须医治干涉但不适宜手术摘除的结节性硬化症有关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤成年人和儿童病患者。5.用以医治不需马上手术医治的结节性硬化症有关的肾毛细血管肌浆网皮下脂肪瘤成年人病患者。

索拉菲尼

适应证:1.医治没法手术或远方迁移蔓延的肝细胞癌。2.迁移扩散性肾肿瘤。3.医治部分反复发或迁移蔓延的突破性的放射性物质碘不易治分解型甲状腺癌症。

瑞戈非尼

适应证:1.以往接收过克唑替尼医治的肝细胞癌病患者。2.以往接收过伊马替尼及舒尼替尼医治的部分晚中后期的、没法手术摘除的或迁移扩散性胃肠间质瘤病患者。3.既服食靶向药物一定要做基因检查么?癌症治疗常见靶向药物,拉帕替尼网上代购一文全掌握往接纳过氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基本的有机化学治疗法,及其以往接收过或不宜接纳抗VEGF医治、抗EGFR医治(RAS野生型)的迁移扩散性结直肠癌病患者。

仑伐替尼

适应证:以往未进行过身体系统软件诊治的无法摘除的肝细胞癌病患者。

阿帕替尼

适应证:以往最少进行过2种系统软件有机化学治疗法后进度或反复发的晚中后期胃腺癌或胃食道接合部腺癌病患者,且病患者接纳阿帕替尼医治时一般稳步增长。

舒尼替尼

适应证:1.伊马替尼医治不成功或无法承受的胃肠间质瘤病患者。2.不能摘除的、迁移扩散性高分化进度期肝胀神经系统内分泌失调瘤成年人病患者。3.迁移扩散性肾肿瘤。

呋喹替尼

适应证:本产品单药适用以往接收过氟脲嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基本的有机化学治疗法,及其以往接收过或不宜接纳VEGF医治、EGFR医治(RAS野生型)的迁移扩散性结直肠癌病患者。

伊布替尼

适应证:1.单药适用以往最少进行过一种医治的套細胞淋巴肿瘤病患者的医治。2.单药治疗初治及反复发的漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤病患者的医治。3.单药或与利妥昔单抗协同医治初治及反复发的华氏巨球蛋白尿症。

西达本胺

适应证:适用以往最少进行过一次全身上下有机化学治疗法的反复发或不易治的颈静脉T体细胞淋巴肿瘤病患者。

硼替佐米

适应证:1.反复假发片体细胞淋巴肿瘤。2.初治及反复发不易治窦汇区骨髓瘤。

信迪利单抗

适应证:本产品适用最少历经二线系统软件有机化学治疗法的反复发或不易治经典型性霍奇金淋巴肿瘤的医治。

卡瑞利珠替尼

适应证:本产品适用最少历经二线系统软件有机化学治疗法的反复发或不易治经典型性霍奇金淋巴肿瘤病患者的医治。

来那度胺(瑞复美)

适应证:初治及反复发不易治窦汇区骨髓瘤。

沙利度胺

适应证:瘤型麻风病。

伊沙佐米

适应证:与来那度胺(瑞复美)和阿昔洛韦协同应用,医治已进行过最少一种以往医治的窦汇区淋巴瘤成年人病患者。

芦可替尼

适应证:用以中危或相对高度危险性的继发性骨髓纤维化(亦称之为漫性难治性骨髓纤维化)、病理性红细胞增多症继发性的骨髓纤维化或继发性血小板增多症继发性的骨髓纤维化的成年人病患者,医治病因学脾脏肿大或病因学症状。

阿昔替尼

适应证:1.用以以往接收过一种酪氨酸激酶缓聚剂或细胞因子医治错误的进度期肾细胞癌的成年人病患者。2.协同帕博利珠替尼适用晚中后期肾透明细胞癌的一线医治。

培唑帕尼

适应证:本产品适用晚中后期肾细胞癌病患者的一线医治和曾接纳细胞因子医治的晚中后期肾细胞癌病患者的医治。

哌柏西利

适应证:本产品适用生长激素蛋白激酶(HR)呈阳性、HER2呈阴性的部分晚中后期或迁移扩散性乳腺癌:(1)与芳香化酶缓聚剂协同应用,做为闭经后女士病患者的原始内分泌治疗。(2)与氟维司群协同运用医治内分泌治疗后发展的迁移扩散性乳腺癌女士病患者。(3)男士乳腺癌:2022年4月4日,FDA准许了英国哌柏西利HR呈阳性、HER2呈阴性晚中后期男士乳腺癌的适应证。

特瑞普利替尼

适应证:适用以往接纳全身上下系统软件医治错误的无法摘除或迁移扩散性黑素瘤的医治。

奥拉帕利

适应证:铂敏感性的重反复性上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤成年人病患者在含铂有机化学治疗法做到放任不管或部份减轻后的保持医治。
来源于:新式癌症药物临床医学使用辅导标准(2022年版)拉帕替尼 泰立沙网上购买印度的全世界海淘药店:印度的拉帕替尼。

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